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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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1066VIP威尼斯医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长，1066VIP威尼斯医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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吴经理：15920115677  邮箱：bd07@gzboji.com


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1066VIP威尼斯医药结果转化中心借助自身在临床前研究与临床研究效劳的专业优势，通过大宗细致的研究筛选、调研、评估等前期事情，最终确定立题依据充分、疗效质量优良、市场前景辽阔、具有明显竞争优势的新药项目和技术研究结果，并推荐给行业同仁。


我们拥有专业的新药研发团队，对项目技术危害的评判和注册危害的评估具有较高的水平�？梢宰手业阶钍屎献陨硇枨蟆⒂纸：档阶畹偷南钅�；同时我们可以协助您完成后续的相关研究、注册报批等事情。

技术结果转化效劳流程如下：

（1）信息收集：收集新药研发各阶段的新药项目信息，完成项目条约资料撰写和前期调研。

（2）项目评估：对所有新药项目进行技术和市场评估。

（3）项目推介：将项目情况向客户进行推介，让客户充分了解项目前景和优势。

（4）筛选客户：对有意向购置的客户进行技术水平、经济实力、研发水平等评估，选择重点客户进行商务谈判。

（5）与客户签订技术转让条约。

（6）向客户移交项目资料。条约生效后，将该项目的药物临床试验批件、临床前研究资料、临床研究资料等申报技术资料，移交给客户，并签署交接清单。


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