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公司新闻
凭据《广东省科学技术厅关于2024年度广东省科学技术奖提名事情的通知》（粤科函区字〔2024〕1564号）要求 ，现将我单位加入2024年度广东省科学技术奖提名项目有关内容进行公示 ，详见附件。 公示时间：2024年12月27日至2025年1月2日 ，共7日。 公示期间 ，如对公示内容有异议 ，请以书面形式向联系人反应。以个人名义反应情况的 ，请提供真实姓名（并签名）、联系方法和反应事项的证明质料等；以单位名义反应情况的 ，请提供单位名称（并加盖公章）、联系人、联系方法和反应事项的证明质料等。凡匿名异议、凌驾期限异议的不予受理。 联系人：刘碧好 联系电话：15876588034 办公所在：广州市天河区万科云A栋7楼 附件：2024年度广东省科学技术奖公示表 1066VIP威尼斯2024年12月27日 2024年度广东省科学技术奖公示表（自然科学奖、技术发明奖、科技进步奖、科技结果推广奖花样） 学科、专业评审组中医与中药学专业评审组项目名称基于“证型-靶标-疗效”的中医经方慢性肾脏病研究体系构建及应用提名者广东省中医药局主要完成单位广州中医药大学山东大学主要完成人（职称、完成单位、事情单位）1. 周玖瑶（教授、完成单位：广州中医药大学、事情单位：广州中医药大学、主要孝敬：项目总卖力人 ，制定总体研究思路和计划 ，统筹课题设计与实施）2. 孙金鹏（研究员、完成单位：山东大学、事情单位：山东大学、主要孝敬：卖力GPCR筛选技术平台的搭建与应用及结果转化推广）3. 吴俊标（主任中药师、完成单位：广州中医药大学、事情单位：广州中医药大学、主要孝敬：卖力肾脏疾病机制研究及结果转化推广）4. 杨帆（研究员、完成单位：山东大学、事情单位：山东大学、主要孝敬：卖力GPCR中医药的筛选及结果转化推广）5. 梁春玲（副研究员、完成单位：广州中医药大学、事情单位：广州中医药大学、主要孝敬：卖力温阳利水治疗慢性肾脏病的疗效评价）6. 周园（教授、完成单位：广州中医药大学、事情单位：广州中医药大学、主要孝敬：卖力真武汤及其有效身分治疗慢性肾脏病的疗效和机制研究）7. 郭璐璐（研究员、完成单位：山东大学、事情单位：山东大学、主要孝敬：GPCR中医药的筛选与鉴定以及GPCR靶标与肾脏疾病的关联剖析）8. 刘碧好（无 ，完成单位：广州中医药大学 ，事情单位：1066VIP威尼斯、主要孝敬：卖力慢性肾脏病机制与药物作用研究及结果转化推广）9. 陈俊麒（主管中药师 ，完成单位：广州中医药大学 ，事情单位：深圳市中医院、主要孝敬：卖力GPCR靶标在慢性肾脏病中调控机制研究）10. 袁圣亮（主管药师 ，完成单位：广州中医药大学 ，事情单位：高州市人民医院、主要孝敬：卖力中医经方的药效物质基础研究）代表性论文专著目录论文1：<名称: Structure of GPR101–Gs enables identification of ligands with rejuvenating potential、期刊：Nature chemical biology、年卷：2024,20、宣布日期：2024.4、第一作者：Zhao Yang、通讯作者：Jin-Peng Sun>论文2：<名称: Zhen-wu-tang ameliorates membranous nephropathy rats through inhibiting NF-κB pathway and NLRP3 inflammasome、期刊：Phytomedicine、2019,59、宣布日期：2019.4.2、第一作者：Liu Bihao、通讯作者：Zhou Jiuyao >论文3：<名称: Zhen-wu-tang protects against podocyte injury in rats with IgA nephropathy via PPARγ/NF-κB pathway、期刊：Biomedicine pharmacotherapy、年卷：2018, 101、宣布日期：2018.5.22、第一作者：Liu Bihao、通讯作者：Zhou Jiuyao >论文4：<名称: Integrated Fecal Microbiome and Serum Metabolomics Analysis Reveals Abnormal Changes in Rats with Immunoglobulin A Nephropathy and the Intervention Effect of Zhen Wu Tang、期刊：Frontiers in Pharmacology、年卷：2021, PMID: 33584283、宣布日期：2021.1.27、第一作者：Li Jicheng、通讯作者：Zhou Jiuyao>论文5：<名称: Paeoniflorin suppresses kidney inflammation by regulating macrophage polarization via KLF4-mediated mitophagy、期刊：Phytomedicine、年卷：2023, 116、宣布日期：2023.5.24、第一作者：Yiwen Cao、通讯作者：Zhou Jiuyao>知识产权名称专利 1： <鞘氨醇1磷酸4受 体激动剂 及其与真武汤联合在制备治疗慢性肾小球肾炎药物中的应用>（ZL 202110678602. 2 ，周玖瑶、陈俊麒、周园、孙金鹏、卢瑞瑞吴汶珈、广州中医药大学（广州中医药研究院））
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7月29日-7月30日 ，1066VIP威尼斯医药2022年临床业务交流及运营治理技术培训运动在1066VIP威尼斯医药临床中心顺利举行。1066VIP威尼斯医药首席运营官（临床偏向）夏其奎、副总经理谭波以及来自全国各地效劳处的主干成员和广州总部临床部分相关人员加入本次运动。 培训伊始 ，夏其奎宣布致辞。他体现 ，在新冠疫情的特殊时期相聚颇为不易 ，希望通过本次交流培训运动能够使各人增进了解、取长补短、携手共进 ，创立和培育更优秀的团队 ，将临床业务做大做强。 驻地监查员作为临床业务部分的重要组成部分 ，如何乐成高效地治理驻地监查员是项目顺利运营的要害。作为有多年项目和人事治理经验的监查部王副总监就《区域项目和人员治理》为题进行了分享 ，一开场便引发各区域卖力人的思考。部分讲者演讲图集 随后 ，临床三部王副部长、临床二部杨副部长、临床二部高级总监宋总、1066VIP威尼斯医药子公司上海1066VIP威尼斯康运营张副总监、I期临床高级总监肖总及项目经理童经理和龚经理、临床一部程副总监划分以《临床试验文档治理》、《临床试验项目进度治理浅析》、《项目质量治理》、《如何快速入组》、《遗传资源治理》、《生物样本治理》、《慢性乙型肝炎新药临床试验治理》为题与各人分享了自己多年积累的经验和见解 ，与会人员也纷纷就在临床运营中遇到的相关问题畅所欲言、交流探讨 ，列位讲师和各部分卖力人亦在现场答疑解惑 ，探索问题解决计划 ，加深了与会者对培训知识的理解和实际运用。 当日晚宴上 ，1066VIP威尼斯医药董事长王廷春对临床部分的生长提出了站稳华南第一 ，进一步生长立异药及国际项目的指示和要求。行政人力总监刘菁纯、砝码斯医药副总经理王领娣亦划分宣布感言 ，激励临床部分。 翌日培训伊始 ，夏其奎宣布讲话。他首先谈及了人才价值的阶段性、相对性以及人才价值的综合特点 ，要求各人选好人、用好人。其次是用其所长、弃其所短 ，用人如器。 随后培训部李副总监及临床三部王总监划分以《DISC自我探索与双赢相同》和《临床试验运营岗位胜任力模型与新形势下构建1066VIP威尼斯项目治理团队的探讨》为题给各人进行讲解和培训 ，现场讨论气氛热烈 ，互动积极 ，各人踊跃谈话 ，纷纷分享自己的经验和建议 ，将本次集会推向热潮。 在整场培训的尾声 ，谭波和夏其奎划分对本次集会进行了总结。谭波体现 ，此次培训主题均是与临床运营相关比较实用的课程 ，引发了各人对“选人—识人—用人”的思考 ，相信1066VIP威尼斯医药临床业务随着新成员的加入 ，必能再创辉煌。夏其奎在总结中重点谈及了“专业高度、正向态度、分享精神、忠诚归属”的团队精神。通过此次培训运动不但增进了各效劳处同事对公司这个各人庭的归属感、信念感 ，同时对所有临床运营人员提出新的要求 ，新的挑战。希望临床团队在未来不绝提升运营执行能力 ，事情中做到知行合一 ，在坚持既有强项的同时 ，进一步提升战斗力 ，弥补自身短板 ，变大变强。
2022-08-02
近日（7月28日） ，由医药前途汇和1066VIP威尼斯医药配合主办的“1066VIP威尼斯新药说”北京站（前途汇专�。┰诒本┓岽蠊蚀缶频曷≈鼐傩�。 前CDE细胞治疗药物临床专业审评专家万志红博士 ，首都医科大学隶属天坛医院I期临床研究中心主任曲恒燕 ，1066VIP威尼斯医药副总经理、首席医学官朱泉博士 ，首席科学家、1066VIP威尼斯医药（北京）公司常务副总经理张学辉博士 ，临床前商务总监张超、1066VIP威尼斯医药子公司美国汉佛莱首席执行官赵东等近200名来自首都的立异药专家与领军人才共襄此次盛会。 集会伊始 ，张学辉代表主办方宣布致辞。 张学辉在致辞中向与会嘉宾对沙龙的关注与支持体现谢谢。他体现 ，今年上半年受疫情影响 ，在北京举行的线下行业集会寥寥无几 ，时下能有这样的现场交流时机很是难得 ，希望通过本次沙龙的交流分享能够使各人增进了解、加深印象、取长补短、携手共进 ，配合实现立异药临床试验与中美双报在首都的大生长。 近年来 ，细胞治疗、免疫治疗等先进疗法受业界热捧 ，由此引发的相关领域临床试验也颇为令人关注。作为细胞免疫治疗领域的审评专家 ，万志红博士所分享的《免疫细胞治疗产品临床技术指导原则》 ，一开场便成为了现场的焦点。 万志红博士划分从免疫细胞治疗产品的临床试验开展情况、免疫细胞治疗产品相关技术指导原则、重点免疫细胞治疗产品的临床试验举例三个板块对目今免疫细胞临床试验的相关情况进行了解读。 “近些年海内细胞和基因治疗领域的生长虽如火如荼 ，但有些品种的IND申报后却并未获批临床。主要是由于药学研究不切合要求、非临床研究不完善或宁静性危害较大所致。”万志红博士一针见血地指出问题的泉源。 在她看来 ，探索性临床要考虑给药间隔 ，以充分视察细胞回输后的不良反应情况。确证性临床试验要能充辩白明药物的有效性和宁静性 ，宁静性剖析集应足够大。凭据产品的性质差别 ，应进行1-15年的随访。 作为北京知名的临床试验专家 ，曲恒燕以《高难度临床试验经验分享》为题 ，结合自身经历 ，就临床试验计划设计、剂量爬坡、宁静性考量、FIH特殊考量、受试者筛选、DDI研究等话题进行了分享 ，别的 ，她还就差别剂型、差别给药途径的立异药临床试验特点进行了解读 ，令与会者受益匪浅。 朱泉博士因疫情原因无法亲临现场 ，他通过现场连线的方法同与会者分享了《临床研究终点指标的选择》的相关话题。 演讲中 ，朱泉博士以临床试验三环节、四原则为开场 ，引出了临床试验终点选择的重要性 ，并援引诸多立异药临床试验案例和政策规则对临床试验终点指标选择和原则进行了解读 ，同时就相关替代指标的选择和原则进行了分享。 张学辉博士以药品注册革新为切入点 ，援引近年来CDE审评案例 ，对立异药、改良型新药、仿制药、生物类似药、中药新药等板块的指导原则和一般要求进行了解读。他认为 ，中国加入ICH后 ，立异药的审评泛起出逐步与先进监管接轨、大宗转化指导原则、审批标准逐渐收紧、突出临床价值等特点 ，立异药研发企业需要建立科学、系统、高效的研究体系 ，满足立异药审评审批要求。 2022年上半年 ，国药出海无疑是行业热词之一。在沙龙上 ，多年从事FDA申报事情的赵东 ，以《立异药中美双报战略》为题讲述FDA申报相关情况。 赵东介绍了美国FDA IND申报审批的相关流程 ，针关于Pre-IND集会、IND准备和eCTD递交、IND审评和缺陷回复、IND维护、关于申报战略的几点考量等板块进行了经验分享。 作为前途汇【新药交会】的重要组成部分 ，项目转让自然也是与会者关注的话题之一。在沙龙尾声 ，张超和1066VIP威尼斯医药总经理商务助理吴旭璇划分就1066VIP威尼斯医药的化药和中药转让项目进行了介绍 ，引发了与会者的注目和讨论。 整场论坛一直连续到当晚6时许 ，沙龙结束后 ，众多现场观众意犹未尽 ，纷纷驻足会场 ，与演讲嘉宾深入交流 ，泛论工业生长大计。
2022-08-02
昨天（7月14日） ，由1066VIP威尼斯医药主办、美国汉佛莱承办的“1066VIP威尼斯新药说”立异药临床试验暨中美双报巡回沙龙（南京站）在南京都会名人酒店隆重举行。南京鼓楼医院机构办主任李娟 ，江苏省人民医院呼吸科知名专仆人宁博士 ，1066VIP威尼斯医药首席科学家、1066VIP威尼斯医药（北京）公司常务副总经理张学辉博士、首席科学家（细胞与肿瘤偏向）孟玉茹博士 ，副总经理文韶博 ，1066VIP威尼斯医药子公司美国汉佛莱首席执行官赵东、规则项目副总裁高翼等近70名来自金陵大地的立异药专家与领军人才共襄此次盛会。 集会伊始 ，文韶博代表主办方宣布致辞。 文韶博在致辞中向与会嘉宾对沙龙的关注与支持体现谢谢 ，希望通过沙龙形式的交流分享增进了解、加深印象、取长补短、携手共进 ，配合实现立异药临床试验与中美双报在南京地区的大生长。 李娟教授以《临床试验机构的运行治理》为题展开了演讲 ，正式为这场含金量颇高的学术沙龙拉开了序幕。 李娟在演讲中对南京鼓楼医院临床机构办的生长历程、信息化建设、优势科室专家、机构办的各项业务进行了全面的介绍 ，在她看来 ，药物临床研究机构要紧跟市场生长需求 ，并通过结合医院各科室的优势资源 ，不绝增强专职化临床研究步队、提高效劳质量等方法 ，助力新药研发 ，助力生命健康。 作为江苏省人民医院的呼吸科专家 ，叮嘱博士以《自建数据库进行系列临床研究》为题 ，结合自身的生长情况 ，以睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科研与临床研究结果为例 ，就科研立异点、 跨学科研究、前瞻性研究、研究设计、资料积累 纵向、横向拓展、伦理和临床研究注册进行了全面解读 ，令与会者受益匪浅。 张学辉博士以药品注册革新为切入点 ，援引近年来CDE审评案例 ，对立异药、改良型新药、仿制药、生物类似药、中药新药等板块的指导原则和一般要求进行了解读。他认为 ，中国加入ICH后 ，立异药的审评泛起出逐步与先进监管接轨、大宗转化指导原则、审批标准逐渐收紧、突出临床价值等特点 ，立异药研发企业需要建立科学、系统、高效的研究体系 ，满足立异药审评审批要求。 孟玉茹博士作为细胞免疫治疗与肿瘤领域的知名学者 ，对相关临床政策、规则颇为熟稔。在沙龙上 ，她对《免疫细胞治疗产品临床技术指导原则》的重点内容作了详细解读。 “近些年海内细胞和基因治疗领域的生长虽如火如荼 ，但有些品种的IND申报后却并未获批临床。主要是由于药学研究不切合要求、非临床研究不完善或宁静性危害较大所致。”孟玉茹博士一针见血地指出问题的泉源。 在她看来 ，探索性临床要考虑给药间隔 ，以充分视察细胞回输后的不良反应情况。确证性临床试验要能充辩白明药物的有效性和宁静性 ，宁静性剖析集应足够大。凭据产品的性质差别 ，应进行1-15年的随访。 作为近年来的行业热点 ，高翼分享的中美双报专题颇为引人关注。他在演讲中介绍了美国FDA IND申报审批的相关流程 ，并针关于早期项目对接、危害预估、文件收集整理以及Pre-IND集会的有关板块进行了经验分享。 整场沙龙一直连续到当晚6时许 ，沙龙结束后 ，众多现场观众意犹未尽 ，纷纷驻足会场 ，与演讲嘉宾深入交流 ，泛论生物医药工业生长大计。 关于1066VIP威尼斯医药：新药&医疗器械一站式综合效劳CRO 1066VIP威尼斯（简称“1066VIP威尼斯医药” ， 股票代码为300404）创立于2002年 ，2015年在深圳创业板上市 ，注册资本金2.61亿元 ，是一家为海内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场合 ，目前有超1000名员工 ，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量治理协会CRO分会会长单位等荣誉称呼；是海内仅有的两家全流程效劳CRO之一 ，也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。 1066VIP威尼斯医药“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子立异药一体化效劳、临床研究、中美双报（注册效劳）、CDMO生产（MAH落地）、技术结果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
2022-07-19
2022年7月13日 ，航天泰心科技有限公司自主研发的HeartCon植入式左心室辅助系统正式获得国家药品监督治理局立异产品注册申请 ，批准上市（注册证号：国械注准20223120892）。这将开启中国心衰治疗新时代。1066VIP威尼斯医药子公司九泰药械为此项目提供CRO效劳。 HeartCon植入式左心室辅助系统为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持 ，用于心脏移植前或恢复心脏功效的过渡治疗。关于患有终末期心力衰竭且面临死亡危害患者的短期辅助、过渡到恢复和过渡到移植的治疗将发挥重要作用。 该产品接纳泵机一体化设计、磁液悬浮、内流道优化、驱动双冗余等主要焦点技术 ，均拥有自主知识产权 ，要害技术指标已抵达国际同等水平 ，实现了血泵转子在血液中的无接触悬浮运转。与海内外同类产品相比 ，具有体积更小质量更轻；无机械轴承 ，不易爆发血栓 ，无摩擦发热现象；熏染危害低；不受电磁情况的滋扰因素影响；产品性能不保存因电器老化导致的随时间性能下降或故障率上升 ，可靠性高等优点。航天泰心科技有限公司的研发实力源于其强大的技术配景——中国运载火箭技术研究院。泰达国际心血管病医院自2009年起与中国运载火箭技术研究院在海内最早开展第三代人工心脏——植入式磁液悬浮心室辅助装置的研究。2018年 ，植入式磁液悬浮心室辅助装置HeartCon获国家药品监督治理局批准 ，进入立异医疗器械特别审批程序。2021年 ，项目首席专家刘晓程教授率泰达国际心血管病医院、复旦大学隶属中山医院、广东省人民医院、四川大学华西医院、天津市第一中心医院、中南大学湘雅二医院、福建医科大学隶属协和医院、上海长海医院、郑州市第七人民医院、中国医科大学隶属第一医院、江苏省人民医院11所医疗机构的研究团队完成“火箭心”注册临床试验。1066VIP威尼斯医药子公司九泰药械为此项目提供CRO效劳。 人工心脏是最庞大、最精密的医疗器械之一 ，因产品制造的技术要求高 ，手术难度大 ，素有“医疗器械皇冠上的宝石”之称。已往 ，该技术一直被美国等兴旺国家领先和垄断。中国的人工心脏研究虽然起步晚 ，但起点高 ，进展快。刘晓程教授说 ，泰心医院和中国运载火箭技术研究院医工结合潜心研发 ，取得了详实的数据和富厚的经验 ，相信这颗纯国产的“火箭心”将为我国重症心衰患者及其家庭带来福音。关于1066VIP威尼斯医药：新药&医疗器械一站式综合效劳CRO 1066VIP威尼斯（简称“1066VIP威尼斯医药” ， 股票代码为300404）创立于2002年 ，2015年在深圳创业板上市 ，注册资本金2.61亿元 ，是一家为海内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场合 ，目前有超1000名员工 ，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量治理协会CRO分会会长单位等荣誉称呼；是海内仅有的两家全流程效劳CRO之一 ，也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。 1066VIP威尼斯医药“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子立异药一体化效劳、临床研究、中美双报（注册效劳）、CDMO生产（MAH落地）、技术结果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
2022-07-19
粤公网安备 44011202001884号
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