1066VIP威尼斯医药结果转化中心借助自身在临床前研究与临床研究效劳的专业优势,通过大宗细致的研究筛选、调研、评估等前期事情,最终确定立题依据充分、疗效质量优良、市场前景辽阔、具有明显竞争优势的新药项目和技术研究结果,并推荐给行业同仁。
我们拥有专业的新药研发团队,对项目技术危害的评判和注册危害的评估具有较高的水平�?梢宰手业阶钍屎献陨硇枨蟆⒂纸:档阶畹偷南钅�;同时我们可以协助您完成后续的相关研究、注册报批等事情。
我们的规模
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500+
临床前研究效劳
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30+
取得临床批件
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30+
转让项目
我们的优势:
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敏锐的政策洞察力
与NMPA(原CFDA)、发改委、卫健委、人保部等相关部分有流通的咨询和相同渠道;视角敏锐,在评价设计与实施中可密切结合未来政策导向,满足政策需求;熟悉研发、医保、基药、订价等最新政策变革。
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专业的效劳团队
拥有由十多名项目转让经验富厚的专业人员组成的效劳团队。拥有完整的项目信息收集、项目评估、项目推介等一站式效劳流程,增进项目乐成落地转化。
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广泛的项目结构
化药、中药、生物制品齐头并进的多元化项目结构,实现1 类立异药、改良型立异药、仿制药均可开展的业务模式。
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富厚的项目经验
十多年的项目转让经验,使我们累积了富厚的项目经验和客户资源,同时与医药相关政府部分建立了良好的关系。