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股票代码为（300404）创立于2002年 ，2015年在深圳创业板上市 ，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业 ，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ，汇聚了超1000名经验富厚 ，学识渊博 ，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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1066VIP威尼斯医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念 ，截至2020年 ，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项 ，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长 ，1066VIP威尼斯医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
新药获批！1066VIP威尼斯医药助力原化药1.5类新药获新药证书和生产批文！
作者：广州1066VIP威尼斯医药 时间：2021-04-29 来源：广州1066VIP威尼斯医药

近日 ，由湘北威尔曼制药申报的原化药1.5类新药注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)获国家药监局批准上市 ，1066VIP威尼斯医药为该新药提供临床Ⅲ期CRO效劳。


“注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)获得新药证书和生产批文 ，着实令人振奋。这款新药不但为中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌熏染患者提供了全新的药物选择 ，同时也彰显了1066VIP威尼斯医药在新药临床研究领域的卓越实力。”

1066VIP威尼斯医药相关卖力人介绍 ，1066VIP威尼斯医药为其提供的是注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌熏染的随机、单盲、阳性药平行比照多中心Ⅲ期临床试验。该试验在广西、浙江、上海、内蒙古、吉林、湖北、四川等10多家中心同期开展 ，共计近500名受试者加入。

截至目前 ，1066VIP威尼斯医药效劳的客户超1000家 ，完成临床研究效劳800余项 ，助力客户获得新药证书60多项 ，生产批件凌驾80项。



产品介绍

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6：1)是头孢哌酮钠（cefoperazone Sodium ，CPZ）与他唑巴坦钠(tazobactam ，TBT）按6：1的比例混淆制成的注射用制剂 ，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用 ；对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌高度敏感 ，治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌熏染。



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