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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳 。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家 。
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1066VIP威尼斯医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项 。经过近二十年的生长，1066VIP威尼斯医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业 。
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公司新闻
1066VIP威尼斯医药助力生物制品1类新药临床研究，Ⅰ期临床试验首批受试者已完成入组！
作者：1066VIP威尼斯医药 时间：2020-05-18 来源：1066VIP威尼斯医药
昨天（5月17日），评估中国健康志愿者中SK08（软弱拟杆菌Bacteroides fragilis）宁静性和耐受性研究——一项单中心、双盲、随机、慰藉剂比照I期临床研究（下称SK08项目）首批受试者在广东省人民医院正式入组 。

首批受试者的入组标记着SK08项目正式进入Ⅰ期临床试验阶段，1066VIP威尼斯医药为该项目提供全程CRO效劳 。





1066VIP威尼斯医药相关卖力人体现，本次入组的受试者均为健康志愿者，受试者入组后将服用SK08项目临床药物，并接受给药后48小时的宁静性视察 。

“首批入组受试者是Ⅰ期临床试验的开始，凭据Ⅰ期临床试验的目标要求，我们将重点关注受试者在服用SK08项目药物后在临床历程中的宁静性和耐受性 。”相关卖力人说，如果首批受试者无重大宁静性问题，则按计划入组同剂量水平的其余受试者，后续将凭据已完成剂量组的宁静性结果，对下一步是否进行更高剂量的递增试验进行评估 。

据了解，SK08项目是广州知易生物科技有限公司开发的生物制品1类新药，是目前国际上少数几个接纳新菌种开发、进入临床试验阶段的活菌药物之一，是中国活菌药物开发的重要突破 。研究团队在菌株疏散鉴定、新菌株宁静性评价、药理、CMC及相关微生物组学（Microbiome）方面开展了大宗立异性事情，获得了国家863、广东省新药创造重大专项、广州市立异领军团队专项等支持 。



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