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股票代码为（300404）创立于2002年 ，2015年在深圳创业板上市 ，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业 ，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ，汇聚了超1000名经验富厚 ，学识渊博 ，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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1066VIP威尼斯医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念 ，截至2020年 ，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项 ，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长 ，1066VIP威尼斯医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
刚刚CDE宣布消息 ，全面说明临床研究报告受理要求！
作者：广州1066VIP威尼斯医药 时间：2020-09-14 来源：广州1066VIP威尼斯医药

  今天下午（9月8日） ，CDE官网宣布了《关于临床研究报告受理要求的说明》（下称《说明》）。《说明》指出 ，临床研究报告应切合相关指导原则要求 ，临床研究报告题目页应提供药品注册申请人（签字及盖章） ，主要或协调研究者（签字）、卖力或协调研究单位名称、统计学卖力人（签字）和统计单位名称及ICH E3要求的其它信息；临床研究报告附录II中应提供申办方卖力医学专员签名。与之前受理审查指南相比 ，不再要求提交分中心报告。

 

 
 
 
2020年9月8日


 

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